Plateforme de séquençage de Strasbourg GenomEast
Introduction
La plateforme GenomEast est hébergée à l’IGBMC (CNRS / Université de Strasbourg / INSERM). Forts d’une expérience de plus de 20 ans, nous proposons une large gamme de services pour étudier les génomes, leur expression et leur régulation, depuis le contrôle qualité du matériel de départ jusqu’à l’analyse des données. Ces services sont destinés à l’ensemble de la communauté scientifique, nationale et internationale, publique et privée.
Expertise
- Analyse du transcriptome : RNA-seq (avec divers protocoles adaptés aux différentes qualités et quantités de matériel de départ et aux différents objectifs des études), small RNA-seq, single cell/nucleus RNA-seq, transcriptomique spatiale.
- Analyse de l’épigénome : ChIP-seq, Cut&Run, MeDIP-seq, single cell ATAC-seq, séquençage de librairies ATAC-seq ou Cut&Tag
- Analyse du génome : régions ciblées (exome, régions d’intérêt), séquençage complet du génome.
- Analyse multi-omique : single cell ATAC + expression.
Au cours des dernières années, nous avons acquis une solide expérience dans les technologies de séquençage pour cellule unique (prix « Expertises Recherche » 2021 de l’Université de Strasbourg). Nous continuons à implémenter de nouvelles applications chaque année. En parallèle, nous travaillons à la mise en œuvre de deux technologies de transcriptomique spatiale complémentaires, les technologies Visium de 10X Genomics et GeoMx de NanoString.
Equipements
- Séquençage haut débit : NextSeq2000 et iSeq100 (Illumina)
- Nanofluidique haut debit : Chromium iX et Chromium Controller (10X Genomics)
- Transcriptomique spatiale : Visium CytAssist (10X Genomics), GeoMx Digital Spatial Profiler (NanoString)
- Contrôle qualité : Flash Reader Varioskan et Qubit Fluorometer (Thermo Fisher), 2100 Bioanalyzer et Fragment Analyzer AATI (Agilent)
- Sonicateur : E220 AFA system (Covaris)
- Infrastructure informatique : calcul (Dell) : 304 cœurs, stockage (Lenovo, GPFS) : 750 To
Bioinformatique
Support personnalisé aux porteurs de projets pour l’analyse de leurs données (RNA-seq, single cell RNA-seq et ATAC-seq, small RNA-seq, ChIP-seq, Cut&Run, Cut&Tag, ATAC-seq, MEDIP-seq, DNA-seq), allant de l’analyse primaire à un large éventail d’analyses secondaires, à travers une collaboration avec les porteurs de projets. Nous avons notamment développé des pipelines dédiés à l’analyse primaire ainsi qu’à l’analyse des données, en utilisant des outils publiques ou développés par la plateforme.
Organisation et animation régulière de formations en analyse de données de séquençage haut débit.
Principales réalisations
Au cours des trois dernières années, la plateforme a travaillé sur environ 300 projets/an (correspondant chaque année à environ 3 000 banques séquencées), et les bioinformaticiens de la plateforme ont analysé chaque année environ 150 projets.
Les membres de la plateforme sont co-auteurs de 47 publications au cours des trois dernières années, dont une sélection est listée ci-dessous :
Ramos-Alonso L, Holland P, Le Gras S, Zhao X, Jost B, Bjørås M, Barral Y, Enserink JM, Chymkowitch P. Mitotic chromosome condensation resets chromatin to safeguard transcriptional homeostasis during interphase. PNAS. 2023 ; 120(4):e2210593120.
Abu El Maaty MA, Terzic J, Keime C, Rovito D, Lutzing R, Yanushko D, Parisotto M, Grelet E, Namer IJ, Lindner V, Laverny G, Metzger D. Hypoxia-mediated stabilization of HIF1A in prostatic intraepithelial neoplasia promotes cell plasticity and malignant progression. Science Advances. 2022 ; 8(29):eabo2295.
Zhao X, Hendriks IA, Le Gras S, Ye T, Ramos-Alonso L, Nguéa P A, Lien GF, Ghasemi F, Klungland A, Jost B, Enserink JM, Nielsen ML, Chymkowitch P. Waves of sumoylation support transcription dynamics during adipocyte differentiation. Nucleic Acids Research. 2022 ; 50(3):1351-1369.
Paiva I, Cellai L, Meriaux C, Poncelet L, Nebie O, Saliou JM, Lacoste AS, Papegaey A, Drobecq H, Le Gras S, Schneider M, Malik EM, Müller CE, Faivre E, Carvalho K, Gomez-Murcia V, Vieau D, Thiroux B, Eddarkaoui S, Lebouvier T, Schueller E, Tzeplaeff L, Grgurina I, Seguin J, Stauber J, Lopes LV, Buée L, Buée-Scherrer V, Cunha RA, Ait-Belkacem R, Sergeant N, Annicotte JS, Boutillier AL, Blum D. Caffeine intake exerts dual genome-wide effects on hippocampal metabolism and learning-dependent transcription. The Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132(12):e149371.
Ibrahim A, Papin C, Mohideen-Abdul K, Le Gras S, Stoll I, Bronner C, Dimitrov S, Klaholz BP, Hamiche A. MeCP2 is a microsatellite binding protein that protects CA repeats from nucleosome invasion. Science. 2021 ; 372(6549):eabd5581.
Zhang J, Le Gras S, Pouxvielh K, Faure F, Fallone L, Kern N, Moreews M, Mathieu AL, Schneider R, Marliac Q, Jung M, Berton A, Hayek S, Vidalain PO, Marçais A, Dodard G, Dejean A, Brossay L, Ghavi-Helm Y, Walzer T. Sequential actions of EOMES and T-BET promote stepwise maturation of natural killer cells. Nature Communications. 2021 ; 12(1):5446.
Abu El Maaty MA, Grelet E, Keime C, Rerra AI, Gantzer J, Emprou C, Terzic J, Lutzing R, Bornert JM, Laverny G, Metzger D. Single-cell analyses unravel cell type-specific responses to a vitamin D analog in prostatic precancerous lesions. Science Advances. 2021 ; 7(31):eabg5982.
Mise à jour Avril 2023
Certification qualité / Label/ Partenariat
La plateforme est certifiée ISO 9001 depuis janvier 2007 et NFX 50-900 depuis janvier 2016.
Plateforme IBiSA depuis 2008.
Plateforme partenaire de la fondation maladies rares depuis 2011.
Responsables de la Plateforme
Comité scientifique :
Irwin Davidson, Gérard Gradwohl et Amélie Piton
Responsable opérationnel :
Christelle Thibault-Carpentier
Plateforme GenomEast
IGBMC UMR 7104 CNRS-Université de Strasbourg-INSERM U1258
1, rue Laurent Fries
67404 ILLKIRCH Cedex, France
Contacts
Christelle Thibault Carpentier
thibault@igbmc.fr